电催化科幻影视_第2页

什么是几何效应？从原子级到亚微米级的催化性能提升机制

当纳米材料的粒径减小时，其表面的原子数与总原子数的比例会增加，而配位不饱和度也会提高，从而导致催化性能发生显著变化。金属催化剂表面原子的几何排列和配位环境会影响反应中间体与催化剂表面的结合强度。

如图2在金属催化剂中，金属原子的d带中心位置对活性位点的电子结构起着决定性作用。d带中心靠近费米能级时，活性位点具有较强的吸附能力，但可能导致反应物过度吸附，从而降低反应速率；而d带中心远离费米能级时，吸附能力较弱，反应速率也会受到影响。因此，优化活性位点的电

说明：这篇文章深入探讨了电催化中催化剂活性的评估方法，从电化学活性面积（ECSA）、质量活性、转化频率（TOF）、过电位、电化学阻抗谱（EIS）、计时电流法（CA）到原位电化学测试等多方面展开，详细分析了各方法的原理、应用及重要性。

国家知识产权局信息显示，广州众科仪器有限公司申请一项名为“Ir单原子镶嵌于Pt晶格的金属薄膜电催化析氯电极及其制备与在电催化制氯中的应用”的专利，公开号CN120425391A，申请日期为2025年05月。

5月21日，国家能源集团低碳院氢能（氨能）技术研究中心在电催化氮气还原合成氨领域取得重要研究进展，开发出高效铁、钒双掺杂三氧化钨纳米催化剂，相关成果以“Low electronegativity bimetallic doping modulates elec

催化反应路径的建模与决速步（Rate-Determining Step, RDS）识别是理论催化研究的核心内容之一。本文系统梳理了密度泛函理论（DFT）在热催化、电催化与光催化三类体系中的应用方法，围绕过渡态分析与自由能台阶图两种主流策略，分别解析其物理基础、

通过静电势、HOMO-LUMO能级、键长键角、溶剂化/去溶剂化能和结合能等性质的计算，可以深入揭示溶质-溶剂相互作用的微观机制。

对于电催化研究人员而言，单原子催化剂（如CoN4）的精准建模是揭示氧还原（ORR）、析氢（HER）等反应机理的核心前提。本教程基于Materials Studio软件，提供一套高效、可复现的CoN4模型构建流程，专为吸附能与活性位点研究优化设计，助力从原子尺度

炔烃的选择性加氢在制药、石油化学品、香水、农业化学品等的工业生产中发挥着重要作用。环境污染水平和能源危机的不断加剧正促使化学家们开发绿色和经济的合成方法。

通过电催化高效形成特定化学键(如C-N和N-C-N)取决于先进电催化剂的精细设计和合成，因为催化剂的类别、形态和结构显著影响其催化性能。甲醇可以通过过渡金属基电催化剂的深度电氧化轻易转化为甲酸/甲酸盐。

光催化通过半导体材料吸收光子，将光能转化为化学能，驱动诸如水分解、CO₂还原等反应，其效率高度依赖于材料的光吸收范围、光生电子-空穴对的生成率与复合速率。

铜（Cu）基催化剂在电催化炔烃加氢方面表现出优异的性能，尤其是在选择性将炔烃加氢为烯烃方面。然而，由于富电子Cu0位点无法吸附和激活亲核的烯烃，因此Cu基催化剂很难实现将炔烃选择性电催化加氢为烷烃。

鉴于此，香港城市大学Xin Wang团队、一作是Libo Sun（吉林大学校友）等人在Science Advances期刊上发表了题为“Dynamic protonation of ligand sites in molecular catalysts enh

近日，环境学院科研团队在《自然》子刊《自然-通讯》（Nature Communications）上在线发表了题为“氧化物衍生铜中的残留晶格氧和晶格应变在促进硝酸盐还原反应中的新见解”（Insights into lattice oxygen and strai